El pasado 17 de septiembre la Asociación de Esclerosis Múltiple de Huelva participaron en la campaña «Caminemos por la esclerosis múltiple» convocando a 45 personas durante su la jornada.
«Hemos participado en la iniciativa para dar una mayor visibilidad a la enfermedad, pero también para salir de la rutina de las terapias a las que acuden los pacientes en la entidad y crear un lugar de encuentro diferente, pero muy necesario. En nuestro caso nos sorprendimos gratamente porque tuvimos participación de personas diagnosticadas pero que no acuden a la entidad, permitiéndoles conocer a ADEMO-CREN no solo como un lugar de rehabilitación, sino como una familia que comparte mucho más que una enfermedad. »
Durante la marcha se hizo un recorrido por el paseo de la ría, un sitio muy emblemático de Huelva capital, saliendo desde el conocido muelle del tinto y finalizando en el monumento a Colón con un pequeño picoteo. Todo ello pudo ser posible también gracias a la colaboración del puerto de Huelva , ofreciéndo las instalaciones para tal fin y acompañando a la entidad en la apertura de la marcha.
Para ADEMO-CREN, todos los pacientes y miembros de la entidad son especiales, y más después de haber pasado muchos/as de ellos/as por el covid-19, con las secuelas que ello les ha dejado. Desde el equipo quisieron hacer una mención especial a la familia de una paciente recientemente fallecida al no superar los efectos adversos del Covid-19.
Animaron a todo el mundo a unirse a esta iniciativa ya que «es una actividad muy saludable y que une mucho, permitiendo que los pacientes se conozcan mucho más en lo personal, creándose así un clima de unión mucho más cercano».
El testigo fue colocado por la presidenta del Puerto de Huelva (Pilar Miranda) a nuestro presidente (Enrique Andivia) al comienzo de la marcha.
Fines se ADEMO :
- Apoyar la agrupación de todos los pacientes de esclerosis múltiple y enfermedades neurológicas similares que vivan en Huelva y provincia, para poder trabajar de forma coordinada en la consecución de sus objetivos.
- Sensibilizar a la población en general, y a las Instituciones públicas y privadas en especial, sobre el derecho de las personas con EM a verse protegidas frente a la discriminación y a disfrutar plena y equitativamente de sus derechos.
- Facilitar información sobre estas enfermedades a los pacientes y sus familiares, con el fin de conseguir su mejor conocimiento e implicaciones de las mismas.
- Estimular y promover la investigación científica de estas enfermedades en todos sus procesos para mejorar las posibilidades terapéuticas y rehabilitadoras.
- Reforzar la cooperación entre todas las partes implicadas, en particular, las instituciones públicas, los interlocutores sociales, las organizaciones no gubernamentales, los servicios sociales, las asociaciones, el sector del voluntariado, las personas con EM y sus familias.
- Llevar a cabo la prestación de servicios de rehabilitación integral y ayuda a domicilio, para mejorar la calidad de vida de los afectados.
- Mejorar la comunicación y promover una imagen positiva de las personas con EM.
- Sensibilizar sobre la heterogeneidad de la EM y sus diversas manifestaciones.
- Realizar actividades a través de programas de voluntariado como un vehículo para facilitar la transformación de nuestra realidad social.
En la Andalucía, existen varias entidades que trabajan para visibilizar y acompañar a los afectados en todo su proceso.
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